A.由单作转为邻作,烟粉虱种群的年龄结构改变C.不考虑其他突变,家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD充尿素(12g·m2)同时补水。检测相关生理指标,结果见下表。B.由单作转为邻作,烟粉虱种群中成虫的空间分布类型改变儿子的概率为1/8生理指标对照组施氮组水+氮组C.由单作转为邻作,群落的水结构改变D.人群中女性DMD患者频率远低于男性,女性中携带者的频率自由水/结合水6.26.87.8D.玫瑰吸引天敌防治害虫,体现了生态系统信息调节生物种间关约为1/4000气孔导度(mmol·m2·s1)8565196系的功能16.许多抗肿瘤药物通过干扰DNA合成及功能抑制肿瘤细胞增殖。叶绿素含量(mg·g)9.811.812.6二、多项选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。在每小题给出下表为三种抗肿瘤药物的主要作用机理。下列叙述正确的是RuBP羧化酶活性(umol·h1·g')316640716的四个选项中,有两个或两个以上选项符合题目要求,全部选对得药物名称作用机理光合速率(umol·m2,s)6.58.511.43分,选对但不全的得1分,有选错的得0分。羟基脲阻止脱氧核糖核苷酸的合成注:气孔导度反映气孔开放的程度14.《齐民要术》中记载了利用荫坑贮存葡萄的方法(如图)。日前我放线菌素D抑制DNA的模板功能回答下列问题:国果蔬主产区普遍使用大型封闭式气调冷藏库(充入氮气替换部阿糖胞苷抑制DNA聚合酶活性(1)植物细胞中自由水的生理作用包括分空气),延长了果蔬保鲜时间、增加了农民收益。下列叙述正确A.羟基脲处理后,肿瘤细胞中DNA复制和转录过程都出现原料匮乏等(写出两点即可)。补的是B.放线菌素D处理后,肿瘤细胞中DNA复制和转录过程都受到抑制充水分可以促进玉米根系对氮的,提高植株氮供应水。A.荫坑和气调冷藏库环境减缓了果覆孔插内于极C.阿糖胞苷处理后,肿瘤细胞DNA复制过程中子链无法正常(2)参与光合作用的很多分子都含有氮。氨与」离子参与蔬中营养成分和风味物质的分解延伸组成的环式结构使叶绿素能够吸收光能,用于驱动B.荫坑和气调冷藏库贮存的果蔬孔作屋中黄萌全D.将三种药物精准导入肿瘤细胞的技术可减弱它们对正常细胞两种物质的合成以及的分解;RuBP羧化酶将CO,转变有氧呼吸中不需要氧气参与的不的不利影响为羧基加到分子上,反应形成的产物被还原为糖类。第一、二阶段正常进行,第三阶也土筑孔坑取17.高盐饮食后一段时间内,虽然通过调节饮水和泌尿可以使细胞外(3)施氮同时补充水分增加了光合速率,这需要足量的C02供应。段受到抑制液渗透压回归Na摄人前的水,但机体依旧处于正钠衡(总据实验结果分析,叶肉细胞C0,供应量增加的原因是C.气调冷藏库中的低温可以降低细胞质基质和线粒体中酶的活性Na摄人多于排泄)状态。下列叙述正确的是20.(15分)我国科学家利用栽培稻(H)与野生稻(D)为亲本,通过杂A.细胞外液渗透压主要来源于Na和C交育种方法并辅以分子检测技术,选育出了L12和L7两个水稻新D.气调冷藏库配备的气体过滤装置及时清除乙烯,可延长果蔬保B.细胞外液渗透压回归与主动饮水、抗利尿激素分泌增加有关品系。L12的12号染色体上带有D的染色体片段(含有耐缺氮基鲜时间C.细胞内液不参与细胞外液渗透压的调节因Tn),L7的7号染色体上带有D的染色体片段(含有基因Sn),15.杜氏肌营养不良(DMD)是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病,D.细胞外液渗透压回归但机体处于正钠衡时,细胞外液总量和两个品系的其他染色体均来自于H(图1)。H的12号和7号染男性中发病率约为1/4000。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现体液总量均增多色体相应片段上分别含有基因T:和SH。现将两个品系分别与H正常,家系乙Ⅱ-2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD基因18.我国麋鹿经历了本土野外灭绝、圈养种群复壮、放归野外等历程杂交,利用分子检测技术对实验一亲本及部分F,的T/T:基因进测序结果(显示部分序列,其他未显示序列均正常)如图。下列叙成功建立野生种群。2020年,我国麋鹿分布点已从最初的2处发行检测,对实验二亲本及部分F,的S/S:基因进行检测,检测结述错误的是展至81处,数量超过8000只,基本覆盖麋鹿野外灭绝前的栖息果以带型表示(图2)基因正常序列一GACTCAAACAACTT亲本及F,的带型地,展现了我国生物多样性保护的智慧。下列叙述正确的是染色体L12 H F2L2个体基因序列一GACTCAAACAACTTA.可采用逐个计数法统计麋鹿种群密度56789101112亲本组合Ⅱ血口在-1个体基因序列GACTCAAAACAACT实验B.增加我国麋鹿种群的遗传多样性,有利于种群的进一步发展L12×H→置若家系甲C.麋鹿种群增长速率最大时,种内斗争最小L7 HF基因正常序列一GGGGACGAACADMD和D.对麋鹿种群进行圈养复壮、放归野外的过程属于就地保护实验二7xH→P.日1-2个体基因序列GCGGATGAACA-6789101112三、非选择题:共59分。第19~22题为必考题,每个试题考生都必须图2Ⅱ-2个体基因序列一CGGGATGAACA患者作答。第23、24题为选考题,考生根据要求作答。3456789101112家系乙(一)必考题:共44分。-1和家系乙Ⅱ-2分别遗传其母亲的DMD致病基因19.(10分)为探究水和氮对光合作用的影响,研究者将一批长势相同空白区域代表来自H的染色体片段I-1和I-2再生育一个儿子,儿子患两种病的概率的玉米植株随机均分成三组,在限制水肥的条件下做如下处理:阴影区域代表来自D的染色体片段比患种病的概率低(1)对照组;(2)施氮组,补充尿素(12g·m2);(3)水+氮组,补图1图3
以风@听客交高三学文间下适卷、一结合选项C可得以线段MP为直径的恩的半径为r=MPMM十园教学0多>测以线及F为直径的圆的圆心为(悬十三2札记以线及为直径的圆与x轴相切、故C项正确·●),所以圆心到轴的距离为,22/D进项,依题意直线MN斜率存在,设其方程为y=x十之、r-2y确,若aLa,alb.则b0,则直线可能斗中0N2,所以M·Nc12=L以直线PPN垂直,所以点P在以MN为直径的圆上,故D项正确【客案BCD空题:本题共4小题,每小题5分共20分一y)<0。33十)>0a9-年诗写公。,欲A端很俗g定义在RE的奇函效f人)满足f(-)=f2士D,且f①=3则F2022士2023)+f2024题分折Jf)为奇函数,六f0)=0,(-)=-,=2十2,尚C系-)2+动-,知=f+.△.-2即西数f()是以4为周期的周期函数,:f202)+f2023)+f20240=f(-2)+f(-1)+f0)=-3.无=册,乐三些资8△为演43>0,放D正克【答案】-36若直线(:x十my一2=0与,:mx一y十20(m∈R)相交于点P,点M(4,5),则PM的最大值上,My,Na是数为【解题分析】直线☑:x十my-2=0过定点A(2,0),直线2:mu-y千2=0过定点B(0,2),超且这两条直线互相垂直,因此P在以AB为直径的圆上,设该圆的圆心为D,显然点D的坐标为(1,1),所以该圆的方程为(x-1)2(y1)2=2A面羊3A返(点M(4,5)在圆外,由几何性质可知,PM川的最大值为P到圆心的距离加半径,即√(4一1)2+(5一1)2+2=50的,0中08国+.16科拉茨是德国数学家,他在1937年提出了一个著名的猜想:任给一个正整数如果m是偶数,就【答案]5十√2P,则点P在以M腿将它减半(即);如果m是奇数,则将它乘3加1(即3n十1),不断重复这样的运算,经过有限步,且点在,后,一定可以得到1,这是一个很有趣的猜想,但目前还没有证明或否定,猎想的递推关系如下:已号当a为数若a7=2,则m所有可能取值知数列{a,}满足41=m(m为正整数),a+13an十1,当an为奇数的和为145【偏题分折]没对正套数刀按聚上述变共,得到数列:a公“,【24G3DY(新高考)数学-必考-Y】
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2.B果蝇体内存在两条Ⅱ号染色体,一条发生倒位,另一条没有发生倒位,发生倒位的染色体在间期进行DNA复制时,产生的:5.D减数分裂过程中某对同源染色体未分离移向同一极或减数另一条姐妹染色单体的相应区段也是倒位区段,两条姐妹染色分裂Ⅱ后期着丝粒分裂后形成的子染色体未分离并移向同极都可能会导致配子中少一条染色体,从而使子代中出现单单体上探针识别的区段都位于着丝粒的两侧,而不发生倒位的体,A错误;玉米(2=20)有10对同源染色体,要确定突变基另一条染色体的姐妹染色单体上探针识别的区段都位于着丝因的位置,需要人工构建10种野生型单体分别与隐性突变体粒同一侧,B符合题意。杂交来确定突变基因的位置,B错误;单体减数分裂过程中只3.C据图可知,燕麦起源于燕麦属,分别进化产生A/D基因组有缺少的那条染色体不发生联会现象,其他的染色体会发生同的祖先和C基因组的不同种生物,后经过杂交和染色体加倍形源染色体的联会现象,C错误;若该突变基因及其等位基因位成,AACCDD含有六个染色体组,是同一祖先的异源六倍于缺少的染色体上,则常染色体隐性突变型的基因型为aa,只体,A错误;由AA和CCDD连续多代杂交后得到的是产生一种基因型为a的配子;野生型单体的基因型为AO(注:ACD,需要经过染色体数目加倍才可形成AACCDD的燕麦“O”表示缺少的一条染色体),产生的配子及其比例为A:O=B错误;燕麦多倍化过程中,发生的变异类型主要是染色体数1:1;二者杂交,子一代的表型及其比例是野生型:突变型目变异,该变异类型属于可遗传变异,C正确;据图可知,燕麦1Aa:1aO=1:1,D正确中A和D基因组由同一种祖先即A/D基因组祖先进化而6.C染色体数目变异在光学显微镜下可观察到,A错误;若突变来,而C基因组来源于另一分支,故A和D基因组同源性基因在三体上,则F,测交所得F,的表型及比例为正常熟:早大,D和C同源性小,D错误熟=5:1,对应表格数据分析可知突变基因b位于11号染色4.A白莱型油菜是二倍体,有两个染色体组,植株Bc是由该油体上,B错误;若基因B/b在9号染色体上,则该突变体与9号菜的卵细胞发育而成的单倍体植株,故成熟叶肉细胞中含有三体(BBB)杂交,产生的F,中的基因型为BBb和Bb且比例为个染色体组,A错误;在单倍体育种中可以用单倍体幼苗BC作1:1,然后从F,中选出三体(BBb)进行测交,则后代的比例为为实验材料,通过秋水仙素诱导其染色体加倍来获取纯合植(1BBb、2Bbb、2Bb、1bb)正常熟,F2的正常熟中三体占3/5株,能明显缩短育种年限,B、C正确;植株Bc仅含有一个染色C正确;突变基因在11号染色体上,测交的基因型及比例为体组,在形成配子时,由于染色体联会紊乱而使其配子发育异BBb:Bbb:Bb:bb=1:2:2:1,即F2中正常熟水稻的基因常,最终导致高度不育,D正确型有BBb、Bbb、Bb三种,D错误5.C利用植物细胞的全能性,可从雄麻植株上取部分组织,体外7.(1)正常翅(2)不遵循控制这两对相对性状的两对等位基培养产生大量幼苗用于生产,A正确;赤霉素具有促进细胞伸因位于同一对同源染色体上(3)让这只缺刻翅雌果蝇与正常长生长的作用,对雄麻喷洒赤霉素可促进细胞伸长,增加纤维翅雄果蝇杂交,观察子代表型及比例I.子代中正常翅:缺产量,B正确;若在生产中不播种黑色种子,即无雌性植株,不刻翅=1:1或雌性:雄性=1:1Ⅱ.子代中正常翅:缺刻翅=2:1或雌性:雄性=2:1能正常通过有性生殖繁殖,获得下一年的种子,C错误;与雌雄同花植物相比,麻避免了去雄,更便于杂交选育新品种解析:(1)缺刻翅♀×正常翅了→后代中雌性个体只有正常D正确翅,说明正常翅对缺刻翅为显性。设控制缺刻翅和正常翅的基真题重组练因为B、b,则亲本的基因型为XX和XBY,F,的基因型为(1)×(2)/(3)/(4)XXBX和XY。(2)由第1组实验结果可判断控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体上,由于控制这两对相对性状的两对加强提升课6生物变异类型的判断和实验探究等位基因都位于X染色体上,即位于同一对同源染色体上,所类题精练以这两对相对性状的遗传不遵循基因的自由组合定律。(3)由1.A由于这只卷刚毛雄果蝇与直刚毛雌果蝇杂交,F,的表型全于组别2的F,中雌果蝇应该都是正常翅,现偶然发现了一只缺部为直刚毛,说明直刚毛是显性。而让F,雌雄果蝇交配,F,的刻翅雌果蝇,可能是亲本果蝇在形成配子时发生了基因突变,也表型及比例是直刚毛雌果蝇:直刚毛雄果蝇:卷刚毛雄果蝇可能是染色体片段缺失,而雄性个体一条染色体片段缺失时胚=2:1:1,说明卷刚毛和直刚毛与性别相关联,控制刚毛形态胎致死。因此,可让这只缺刻翅雌果蝇(XX或XO)与正常翅的基因不在常染色体上,所以很可能是亲代生殖细胞中X染色雄果蝇(XY)杂交,观察子代表型及比例。I.如果子代中正常翅体上的基因发生隐性突变。假设控制刚毛形态的基因用A/(XX):缺刻翅(XY)=1:1,即雌性:雄性=1:1,说明亲本表示。则卷刚毛雄果蝇(XY)与直刚毛雌果蝇(XXA)杂果蝇在形成配子时发生了基因突变;Ⅱ.由于雄性个体一条染色交,F,全部为直刚毛果蝇(XX、XAY),其随机自由交配,F体片段缺失时胚胎致死,如果子代中正常翅(XX和XO):缺的表型及比例是直刚毛雌果蝇(XAX、XXA):直刚毛雄果蝇刻翅[XY和OY(胚胎致死)门=2:1,即雌性:雄性=2:1,说明亲本果蝇在形成配子时发生了染色体片段缺失。(XAY):卷刚毛雄果蝇(XY)=2:1:1,A符合题意。2.D将甲、乙分别自交,若后代出现性状分离,说明甲、乙为杂合聚焦生物大概念子;若子代全开白花,可说明甲、乙为纯合子,A正确;甲、乙分大概念3别与红花植株杂交,即具有相对性状的亲本杂交,若子代全开概念理解红花,说明红花为显性性状,白花为隐性性状,突变体是隐性1.(1)×(2)×(3)、/(4)×变的结果;若子代中有白花,说明红花为隐性性状,白花为显性(1)×(2)(3)X(4)×性状,突变体是显性突变的结果,B正确;让甲、乙两白花株植3.(1)×(2)X(3)×(4)(5)X(6)/物杂交,子一代全为白花,则白花为隐性性状,且甲、乙白花突4.(1)/(2)×(3)X(4)X变可能为同一基因突变导致,C正确;如果甲、乙植株杂交,后5.(1)(2)、/(3)×代表现为红花,说明白花突变由不同的等位基因控制,如果白6.(1)(2)×(3)X(4)×花突变由2对等位基因控制,两对等位基因可能位于两对同源7.(1)×(2)×(3)×(4)×染色体上,也可能位于同一对同源染色体上,D错误8.(1)×(2)×(3)×3.D根据题意可知,某二倍体生物,让其显性纯合个体(AA)与概念应用隐性个体(aa)杂交,子代正常情况下均为Aa,但是子代中偶然1.提示:用含2P的培养基培养大肠杆菌,获得被”P标记的大肠发现了1只表现为隐性的个体,该个体可能是基因型为aa,即杆菌,再用被标记的大肠杆菌培养T2噬菌体,得到DNA中含发生了基因突变;基因型也可能是Oa,即发生了个别染色体缺有32P标记的噬菌体失的现象,发生了染色体数目的变异,或者也可能是A所在的2.提示:构成DNA的4种脱氧核苷酸的数目成千上万,脱氧核苷染色体部分片段缺失所致,即发生了染色体结构的变异现象酸的排列顺序千差万别综上所述,A、B、C都可能是导致变异个体出现的原因,而同源3.提示:原核生物没有核膜,基因表达时转录和翻译可以同步进染色体上的非姐妹染色体单体之间的互换不会引起该个体变行,真核生物有核膜,基因表达时先完成转录,再完成翻译异的现象,故选D。4.提示:基因重组在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性4.B若甲产生的原因是基因突变,蓝色雌性鹦鹅的基因型为状的基因的重新组合,而生物有性生殖过程中进行的是减数分裂AZW,变异细胞的基因型为aaZW,A正确;基因重组发生在有性生殖过程中,不会导致后代某部分出现异常性状,B错误:5.提示:A、a和B、b两对等位基因位于同一对同源染色体上,目若甲产生的原因是染色体结构变异,变异细胞中A基因随着染部分初级性母细胞同源染色体的非姐妹染色单体发生互换,产色体片段的缺失而缺失,从而表现出a的性状,C正确;若甲产生四种类型的配子,其比例为42%:8%:8%:42%生的原因是染色体数目变异,变异细胞中含有A基因的染色体6.提示:红绿色盲是伴X染色体隐性遗传,男性只有一条X染色缺失,可能出现白色斑点,D正确体,只要X染色体上有色盲基因,就表现为色盲;女性有两条X染色体,两条X染色体上同时具有色盲基因时,才会患色盲高中总复·生物学573参考答案与详解
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(1)细胞中的一旦突变或过量表达可能引发细胞癌变,机体免疫功能正常时,可通功能。HIV浓度和T细胞数量过免疫清除癌变细胞,这属于免疫系统的分子的细胞O→靶细胞胸腺T细胞数量HIV浓度因子帮助,回到细胞表面,实现免疫逃逸。抗原细胞造血干细胞细胞三时间感染病症出现期潜伏期理结肠癌细胞,该处理的目的是,对照试剂是骨髓细胞一②初期图2,其他条件相同且适宜。检测 PD-L1蛋白和 HIP1R蛋白的含量,结果如图 2 所示。据细胞四图1图分析,HIP1R 对 PD-L1 具有(填“促进"或“抑制")作用。(1)图1中物质①的作用是(4)HIPIR蛋白能与 PD-L1蛋白结合,其羧基端存在一段溶酶体定位序列。研究人员分别用一定浓当细胞四产生的物质②与乙酰胆碱受体结合时,会导致重症肌无力,这种疾病称为度的溶酶体抑制剂 NH,CI 处理细胞,结果如图 3 所示,推测 HIP1R 蛋白对 PD-L1 蛋白的作用细胞三受抗原刺激后所发生的变化是原理是细胞的数量直接相关。人体感染HIV初期机体免疫系(2)图2中艾滋病潜伏期的长短与(5)PD-L1 蛋白还存在于细胞内的囊泡上,肿瘤细胞内的 CMTM6 分子可以间接抑制 PD-L1 的溶酶(至少答出两项)作用使体液中的HIV浓度下统是通过体降解,对细胞表面失活的 PD-L1 蛋白进行,这可能是患者产生耐药性的原降的。因之一。(3)为探究某种草药PP 是否与机体的免疫功能修复与调节有关,某研究小组将正常小鼠随机分为23.(12 分)调节性 T 细胞(Treg)是一类具有显著免疫抑制作用的 T 细胞亚群,它能抑制其他细胞的免两组,组1 用免疫抑制剂和生理盐水灌胃,组 2 用免疫抑制剂和 PP 灌胃,检测两组小鼠巨噬细胞的吞噬能力及胸腺的萎缩程度。实验显示组1小鼠巨噬细胞的吞噬能力显著低于组2,胸腺的疫应答。图 1 为 Treg 细胞的抑制调节机制,CD39、CD73 为细胞表面蛋白。请分析并回答下列萎缩程度高于组2。问题。①能不能说明PP只能增强机体的非特异性免疫功能?,原因是ATP/ADPOg代表抑Treg制作用CD39AMP细胞分裂指数②非特异性免疫的特点是CD73腺苷0mmol/L乳酸22.(12分)肿瘤细胞表面的PD-L1蛋白与T细胞表面的PD-1结合,抑制T细胞的活化和增殖,使得肿1.5OTGF-β/L-100.1mmol/L乳酸瘤细胞开启免疫逃逸。肿瘤细胞PD-L1抗体可以阻断肿瘤细胞和T细胞的结合,重新激活患者自(抑制性细一1.011.0mmol/L乳酸胞因子身的免疫细胞来杀伤肿瘤细胞。起初具有良好治疗效果的患者,随着该抗体的长期使用也可能会产0.510mmol/L乳酸生耐药性,科学家对此开展了一系列的研究。颗粒酶BT细胞Treg细胞T细胞T细胞图肿瘤细胞PD-L1图2HIPIR(1)从图1可以看出,Treg细胞表面的CD39可使ATP/ADP水解为CD73进而将其水解为腺苷以抑制 T细胞的代谢。另外,Treg 细胞除了能分泌TGF-β/L-1O 等抑制性细胞因子以抑高尔基体1TM6制T细胞的活化外,还能分泌杀伤T细胞。这些都导致了Treg细胞对需要T细胞参内质网与的免疫过程有显著抑制作用mRNA转录(2)T细胞参与的免疫过程有:暴露在细胞表面的抗原信息,可与细胞结合并使该细胞分泌细胞因子,进而促进B细胞增殖分化为,也能加快的增殖分化,继续进行相应的细胞免疫应答。注:PD-1,PD-L1,O HIP1R;EE、RE、LE表示三种囊泡图1全家对照试剂+胞因子风暴相似,病患者的免疫系统也会攻击自身组织。si-HIPIRNHCI-(4)研究表明,癌细胞通过产生大量乳酸,并分泌到肿瘤(微)环境中。医学上现已PD-LIHIPIRHIPIRPD-L1GAPDHGAPDH(内参)(内参)图2图3学科素养周测评(二十)生物学第7页(共8页)学科素养周测评(二十)生物学第8页(共8页)衡水真题密卷
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第二节:参考范文:As the door swung open,Victoria was greeted with an unexpected sight.The room wastransformed with colorful balloons and a big banner that read,"Happy 18th Birthday!"Victoria's friends,family members,and teachers,all wearing bright smiles,stood around herbed.She could hardly believe her eyes.Tears of joy filled her eyes as Victoria saw the effortand love they had poured into this surprise.Her favorite band was there too,setting up theirinstruments.When they began to play Victoria's favorite song,the room was filled withmusic,laughter,and warmth.At that moment,Victoria felt a spark of hope within her.The surprise birthday party offered Victoria the courage to face her illness head-on.Their presence and support reminded her that she wasn't alone in this battle.The joy and loveshe experienced that day became her support in the difficult times that followed.With theirsupport,she embraced each treatment with newfound strength.Gradually,Victoria began tosee progress,and eventually,she won in the fight against acute leukemia.Victoria's 18thbirthday,celebrated in that hospital room,became a symbol of hope,love,and the wonderfulpower of community.一、评分原则1.本题总分为25分,按五个档次进行评分。2.评分时,应主要从内容、词汇语法和篇章结构三个方面考虑,具体为:(1)创造内容的质量,续写的完整性以及与原文情境的融洽度。(2)使用词汇和语法结构的准确性、恰当性和多样性。(3)上下文的衔接和全文的连贯性。·3.评分时,先根据作答的整体情况初步确定其所属档次,然后以该档次的要求来综合衡量,确定或调整档次,最后给分。4.评分时还应注意:(1)词数少于120个的,酌情扣分(2)单词拼写和标点符号是写作规范的重要方面,评分时应视其对交际的影响程度予以考虑。英、美拼写及词汇用法均可接受。(3)书写较差以致影响交际的,酌情扣分。二、各档次的给分范围和要求第五档(21一25分)创造了丰富、合理的内容,富有逻辑性,续写完整,与原文情境融洽度高。使用了多样并且恰当的词汇和语法结构,可能有个别小错,但完全不影响理解。有效地使用了语句间衔接手段,全文结构清晰,意义连贯。第四档(16一20分)创造了比较丰富、合理的内容,比较有逻辑性,续写比较完整,与原文情境融洽度较高。【高二英语·参考答案第9页(共10页)】



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