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命厕人，潘第物对人，曾效云C.杜会规则不是一成不变的D,原来没有的规则需偃制定12.风筝说，自由就是系着一根长线在空中飞卿；司机说，自由就是振好方向盘，按交通规则行映。泣说明八自由和规则章无关系规则是

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,对于这经直带他心他所为是者式势背定能北贺得这语头去老西的卖子说的。老汤走在路上，腿发能得光芒。友肉装交合黎个鸡聚说得电口天及址染儿设酸：麦亮新生宾资理汽了，觉得没必要给汉金家带八个鸡蛋了。坡陡，不尺

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12.2022年1月4日召开的国务院常务会议指出，各级政府及其部门要严格依照清单实施行政许可，程序要公开透明。对清单内行政许可遂项制定实施规范，明确许可条件、申请材料、审批程序、收费标准等并向社会公布

4、2024届全国高考分科调研模拟测试卷 XGK☆(五)5地理答案

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回条a据图图可知®0所名校高专模拟金典卷·英语（十(100分钟120分)考生须知：2.本卷怎么考：①考查应对创新性素材的能力（完形填空）：②考查应对创新性设题的1.本卷侧重：高考评价体系之创新性。能力

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间的互换，属于基因重组，不属于染色体变异，A错数分裂，因此能发生基因重组，而根尖进行有丝分裂，误；生物变异的根本来源是基因突变，图乙中的变异不发生基因重组，D正确。是染色体数目变异，B错误：图丙为基因重组，不产生7.B【解析】由“果蝇眼型由正常眼转变为棒眼是由于新基因，图丁为染色体结构变异中的易位，一般也不X染色体上的16A区段重复导致的”可知：雌果蝇由产生新的基因，C错误；图中所示变异类型包括基因正常眼转变为棒眼是由于染色体结构变异导致的，A重组和染色体变异，在减数分裂中均可能发生，D错误；雄果蝇基因型为XY,若雌果蝇基因型为X正确；XB,则子代全为棒眼，若雌果蝇基因型为XX,则子2.B【解析】基因突变具有低频性，如果外界环境相代正常眼的概率为1/4，B正确；人类基因组测序时，同，其突变率也无较大差别，A错误；有性生殖过程需需要检测22条常染色体和X、Y两条性染色体，故只要亲本经过减数分裂产生有性生殖细胞，在减数分裂测定1条4号染色体的DNA碱基序列，C错误；过程中会发生基因重组，从而产生多种类型的生殖细mRNA与核糖体的结合场所是细胞质，D错误。胞，这样导致后代具有较大的变异性，B正确；有性生8.ABC【解析】与正常细胞相比，癌细胞代谢速率较殖和无性生殖过程中均会进行DNA分子的复制，均快，细胞周期短，与正常细胞不同，会产生某些新的膜能发生基因突变，因此它们均能产生新基因，C错误；蛋白，膜蛋白的种类和含量不一定减少，A错误；癌细环境因素对两种生殖方式变异的影响没有差别，D胞产生的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因错误。突变，原癌基因和抑癌基因细胞中本身就存在，不是3.D【解析】该实例每个致病基因上存在2个突变位产生了原癌基因和抑癌基因，B错误；T细胞中的线点，第1个位点的C突变为T,第2个位点的T突变粒体通过纳米管单向运输进入癌细胞，可能T细胞只为G,证明了基因突变具有随机性的特点，A错误；该进行无氧呼吸而能量供应不足导致数量降低，C错致病基因位于常染色体，在男性患者中的基因频率和误；根据图一信息可知，癌细胞会利用这些纳米管在女性患者中的相同，B错误；基因突变是DNA分子“偷走”免疫细胞的线粒体，图二中，药物L-778123中发生碱基对的增添、替换、缺失，该突变不会改变作用后没有纳米管出现，推测药物L-778123很可能DNA的碱基互补配对方式，C错误；该患者每个致病抑制纳米管的形成，D正确。基因上存在2个突变位点，则一对染色体上有4个突9.ABD【解析】果蝇有丝分裂后期着丝粒分裂，姐妹变位点，体细胞在有丝分裂复制后最多可能存在8个染色单体分开成为子染色体，所以染色体数为16，核突变位点，D正确。DNA分子数为16，雄蜂有丝分裂中期染色体数为4.C【解析】通过碱性染料染色可观察到呈环状的染16,核DNA分子数为32，A正确；果蝇减数分裂I前色体，A正确；变异未造成染色体数目变化，B正确；期有2个染色体组，蜂王减数分裂Ⅱ后期有2个染色染色体环状化导致部分基因缺失，没有引发基因突体组，B正确：蜜蜂的性别由染色体的组数决定，蜜蜂变，C错误；18号染色体既可能源自父方，还可能源不含性染色体，C错误；雄蜂中无同源染色体，故产生自母方，D正确。精子过程中，不发生联会、同源染色体分离等现象，D5.B【解析】由“镰形细胞病…是由于B链第6位谷正确。氨酸被缬氨酸取代导致”可知，镰形细胞病可能是控10.(1)花药离体培养长得弱小、高度不育制β链合成的基因发生碱基对替换所致，A正确；由(2)39染色体结构变异和染色体数目变异“B地中海贫血…是由于β链缺乏而引起的溶血性(3)1/36借助显微镜观察F,个体体细胞中染色体贫血”可知，β地中海贫血可能是控制B链合成的基的形态和数目因发生碱基对缺失或增添所致，B错误；由于基因突【解析】(1)在植物单倍体育种过程中，获得单倍体变形成的都是等位基因，因此控制两种遗传病的基因的方法是花药离体培养。与二倍体相比，单倍体植属于等位基因，位于同源染色体相同位置上，C正确；株长得弱小且高度不育。生育过任何一种患儿的正常夫妇均为杂合子，再生育(2)小鼠为二倍体，含40条染色体，4号和5号染色患儿的概率均为1/4，D正确。体的断裂和重新连接，获得的Chr4+5杂合小鼠体细6.B【解析】生物体进行有性生殖的过程中，控制不同胞中含有39条染色体。Chr4+5单倍体胚胎干细胞性状的基因的重新组合属于基因重组，A正确；减数培育过程中，涉及4号和5号染色体的断裂和重新分裂四分体时期，由于同源染色体的非姐妹染色单体连接，因此发生的变异类型有染色体结构变异和数之间的局部交换，可导致基因重组，B错误；减数分裂目变异。I后期，非等位基因随着非同源染色体的自由组合可(3)连接后的染色体仍然能够分别与两条未发生融导致基因重组，C正确；一般情况下，花药内能进行减合的同源染色体进行联会，Chr4+5杂合小鼠可以产23

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