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用。因此,利用蛋白质工程可制造出性能优异的t-PA突变蛋白。下图是通过重叠延伸PCR技术获取t-PA改良基因和利用质粒pCLY11构建含t-PA改良基因的重组质粒的示意图,图中重叠延伸PCR过程中,引物a、b用来扩增突变位点的上游DNA序列,引物c、d→推测从而抑制RAW细胞活化;中含有突变位点。PCR1Bgl II 5'-AGATCT-3′Sma I5'-CCCGGG-3'XmaI5'-CCCGGG-3'限制酶识别序列和切割位点新霉素抗性基因。相比,RA+CEL组的TNF-α和IL-6的含量无明显差异,原因可能是RA RA+CEL>重组质粒对照【高三生物学第7页(共8页)】(2)该案例中改造t-PA突变蛋白的策略是定点突变,引物应有的氨基酸序列→找到相对应的脱氧核苷酸序列。②在治疗RA方面,实验结果可初步说明CEL能用来扩增突变位点的下游DNA序列。回答下列问题:-NheI1100880-Bgl IlSma I XmaICTAG图3mlacZpCLY1110t-PA改良基因对照RA RA+CEL(答出1点)。neoCCGG,减轻炎症反应引物d重叠延伸CD下链750300-009450150PCR2t-PA改良基因Ipg量α含TNFPCR3t-PA基因突变产物引物b研发思路:和PCR2同时产物AB引物aPCR1是
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