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全国1©©析名校高三单元测试示范卷酸由G变成了T[注：丝氨酸(AGU),精氨酸(CGU),谷氨酸GAO.缬氨酸GUG).终止密码子(UAA.UAG)]。下列叙述错误的是教札记98CSS正常基因(SS突变基因↓转录转录入入入八mRNA↓翻译↓翻译RoRbRb909o9o9o9ocRoRoRoRooA克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X染色体隐性遗传、表示突变位点B.据图判断，上述突变使密码子由GAG变成了终止密码子C,机体只要含有异常CSS基因就会导致患克里斯蒂安森综合征D.Ⅲ与人群中正常男性婚配的后代中，女儿不会患该遗传病【解析门Ⅱ：（正常）和I,(正常)的儿子Ⅲ，息病，说明该病为隐性造传病，假设该致病基因位于常爽色体上，则患者:和Ⅲ，的父母Ⅱ：和Ⅱ。一定是该病的挎带者(B助，但基因测序的结果显示Ⅱ。、。均只有一种碳基序列，款推测该病为件X染色体隐性遣传病，A项正确，测序结果显示，CSS基因的突交形式是第391位核苷酸由G变成了T,即D八A上的GC碱基对变为了T一A碱基对，由于终止密码子的首位碱基一定是U,故突变后该都位对应的终止密码子可能是UAA或UAG,由于该突变是碱基对的替换，只改变该部位密码子的首位碱基，即G被U誉代，故原始的密码子为GAA或GAG,结合题意可知，该部位的密码子由GAG(谷氯酸)变成了UAG(终止密码)，B项正确：该造传病是隐性遗传病，说明CSS基因突变才可能会患病，故隐性纯合子才会患病，C项错误；若相关基因用B,b表示，Ⅲ的基因型为XX或XX,正常男性的基因型为XY,两者婚配后代中女儿正常，儿子可能惠该遗传病，D项正确。【答案】C16.“单亲二体性(UPD)”是指受精卵的23对染色体中，某一对的两条染色体都来自父亲或母亲。受精后，三体胚胎发生有丝分裂时，丢失第三条染色体进行三体自救。下图为某种UPD的形成过程示意图。下列相关叙述正确的是单体卵精子三体胚胎丢失一条染色体10双亲双亲UPD整倍体整倍体A.图中三体胚胎丢失一条染色体产生UPD的概率是1/2B,若某女性UPD个体患红绿色盲，则其父亲也一定患红绿色盲C.UPD患者的细胞中来自父方和母方染色体数相同D.UPD可能会增加常染色体隐性遗传病的发病概率【解析】受精卵中某一号染色体含有3条染色体，其中有两条来自母方，该受精卵只有丢失来自精子的一条染色体时才会产生UPD,因此其产生UPD的概率是1/3，A项错误；红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，若该女性“单来二体性”个体的两条合红绿色盲基因的X染色体均来自母方，则其父来可能不含红绿色官基因的染色体，B项错误；受精卵的23对染色体中某一对的两条染色体都来自父亲或母亲，放UD患者的细胞中，来自父方和母方染色体数不同，C项错误，UPD是指人体细胞内的两条同源染色体都来自同一来本，这可能会导致隐性基因纯合，即可能会增加常来色11【24·G3DY(新教材老高考)·生物学-R-必考-Y)
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