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7.Q5分氯是化纪工业和有机化工的上要原H,防心上在介收氨的用论可行性，工业化及机理尊行1R.14分)丙奶脑(CHCC0)是一种重要的钉饥合血跟料.用比合边1一氯两最二乙卿缩唇(m和的研究上产生过三位诺贝尔奖得主。DAP树脂的一中路线如下：回答下列问题：(I)科学家基于不阿的留化体系提出了相应的反应机理。B①基于铁催化体系(s如了氧化的和氧化仰)的反应机现及他量变化如图所示，据此计算反位CHisOClNR)+3HR=2NH的AH=0丙奶Ev白”。回o-回厂DW难体受DAP例刚圈化Nt方HE CLoir6NHx(C拉OAGo-CHOH△HNH+H已知碎与酯可发生如下的酯交换反应：NHo+2HudRCOOR'+ROHRCOOR+ROH(R,RR代e基)NuD+3H(d)回容下列问题：②中科院大连化学物理研究所科研团队构筑了“过渡金属一LH”双活性中心催化体系，显著提高(I)已知A的结构简式为CCH,CH,CHO,在制备A的过最容易生成的牙一种到产物为了传统金属催化剂在温和条件下的合成氨性能，其反应过程分为以下三步（表示催化剂的活性位点），(写结构简式)。据此写出Ⅱ的化学方程式。(2)设计丙烯醛一A和C-→D步骤的目的为，」I.N2+2·=2N*;Ⅱ.一；I.iNH+3h=iH+NH,。(3)已知3-氯丙醛二乙醇缩醛(B)的核磁共振氢谱有5组峰，则结构简式为(2)研究表明.反应N,g)+3H,(g)亡2NH,(g)在不同压强(p)和氮氢比[N,:nH】下，衡体系(4)已知E的苯环上的一氯代物有两种，则E的名你为：E-F的反应类型为中氢的体积分数[NH】随温度（们的变化曲线如图所示。(S)DAP单体中含两个碳碳双健，则由D和F制备DAP单体的化学方式为个pQNH)1%I.p,nN):n(H)=13(6)满足下列条件的F的同分异构体有种（不包含立体异构）。bⅡ.p,nN,):nH)=l2i.苯环上有三个取代基，且只含有一种官能团Ⅲ.P,nN):n(H)=13ⅱ.除苯环外无其他环状结构40i.1molM最多能消耗4 mol NaOH(7)结合上述流程，以乙烯为原料制备00的合成路线为（无饥试刷任进）依①a点对应的转化率：aN)a(H)填“>”“<”或“=”，下同)：P2P0②c点对应的p.NH)小于a点对应的，(NH),解释其原因为③a、b、c三点对应的压强衡常数(K。、K,和K)的大小关系为:a点对应的压强衡常数K=(用体系中各气体的分压来表示，分压=总压×物质的量分数)(3)合成氨动力学研究表明，反应N,B)+3H,(g)亡2NH,(g)达到衡时，正反应的速率方程为V=kE心pH)pQNH,。已知：K,=怎，k红、k量为速率带数。据此计算，ve=k量pN)(H)'pNH)中B=一y=高三化学第7页（共8或）高三化学效&顶〔共8页）
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