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2024届全国100所名校单元测试示范卷·化学[24·G3DY·化学-SJB-必考-HUB]七试题

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高二化学.有机化学基础[XJCR(A)]·核心突破(十五)~(十八)授稿信箱:dd位xsbhx@126.com①②中苯环上均有4种化学环境不同的氢,③中苯环CH-CHz上有2种化学环境不同的氢,故取代后形成的有机物的结构有10种。15.A(4)D为,在一定条件下与足量H【解析】C,H比CHs少6个氢原子,C,H可能CH.CH含有碳碳三键,也可能含有碳环,如:CH6分子可能的一种反应生成,其环上的一氯代物有4种,乙基上的一氯代物有2种,共有6种。结构为人△。18.(1)温度计(1分):生成二硝基甲苯、三硝基16.(1)①液决、决化铁,溴蒸气,光照甲苯(2分)②对涣乙苯;4一溴乙苯(2)取一定量的浓硝酸于烧杯中,向烧杯中缓缓CHs注入浓疏酸,并用玻璃棒不断搅拌(2分)(2)HC一C-C—CH2,3一二甲基-2-丁烯(3)CH+HO-NO方浓硫酸」30℃CHsCH+HO(3分)(每空2分)【解析】(1)在液溴和溴化铁的作用下,乙苯发生(4)分液(1分),酒精灯、蒸馏烧瓶、温度计、冷策苯环上的取代反应:在卤素蒸气和光照作用下,对溴管、牛角管(接液管)、锥形瓶(2分)乙苯发生侧链上的取代反应。命名卤代烃时,将卤素原子看作取代基。(5)O一CH,邻硝基甲苯(各2分)(2)乙烯分子中所有原子共平面,如果乙烯分子【解析】(1)本实验需要控制温度,装置中没有温中氢原子被碳原子取代,则碳碳双键上所有碳原子共度计。如果温度过高,甲苯苯环上邻、对位氢都可以平面。被硝基取代,一硝基取代物的产率降低。(2)浓硫酸17.(1)CH-CH-CH-CH(3分)溶于浓硝酸放出大量热,且浓硫酸的密度大于浓硝酸(2)取代反应:加成反应(各2分)CH的密度,如果将浓硝酸注人浓硫酸中可能引起液滴飞CHs溅,应采用类似浓硫酸稀释的操作方法配制混酸。+3HNO浓疏酸ON(3)甲苯苯环上的氢原子被硝基(一NO2)取代,类似△苯与浓硝酸的反应。(4)混合液中有机物与无机物分层,用分液操作分离有机物与无机物。对硝基甲苯和邻硝基甲苯的沸点不同,可以采用蒸馏法分离两种产+3H20(3分)物。(5)对硝基甲苯,邻硝基甲苯分子中不同化学环(4)6(3分)境的氢原子种类分别为3种、5种,在核磁共振氢谱【解析】(1)对比反应③的反应物(CHC)及目标中分别有3组峰、5组峰。ECH一CH-CH一CH-CH-CH3x19.(1)CsH2(2)C4.+2H2.+4(n≥1)】生成物,可(3)D(4)=推知D为苯乙烯,E为CH一C一CH一CH。(2)B为CH一CH2,与C发生加成反应生成(5)2,2,4,4一四甲基戊烷(每空3分)CH-CICH:CI,CH2 CICH2 CI与苯发生取代反应生成【解析】(1)相邻2个苯环共用2个碳原子,D分CH2CH2Cl子中含有18个碳原子和12个氢原子。(2)上述芳香烃中,A,B,CD的分子式分别为CH,CoH、C:H。、CsHz,用归纳法推知,其通式为C4u+zH2+4(n=1、2、3、4…)。CH(3)根据该类芳香烃的通式C+2H+4,可以确定含碳量最大的是D在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生(4)B的分子式为CH,符合条件的烃M的结构简式为一CH(5)B的相对分子质量为128,烷烃N的相对分硝化反应生成ONNO子质量与B的相等,则烷烃N的分子式为CH。该分子的一氯代物只有2种,因此它的键线式为,名称为2,2,4,4一四甲基戊烷。NO第2页(共12页)

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